Groupes de santé attaquent la politique de vapotage de la FDA
Résumé
Plusieurs organisations de santé publique ont déposé une plainte contre l'Administration américaine des aliments et des médicaments (FDA) pour contester une politique récemment adoptée. La politique exempte généralement les entreprises dont les produits ont fait des progrès substantiels dans le système d'examen de l'agence de toute action de mise en œuvre. Les groupes de santé soutiennent que cette approche permet aux entreprises de commencer à vendre des produits avant d'obtenir l'autorisation complète, ce qu'ils considèrent comme une violation de la loi fédérale exigeant un examen complet avant la commercialisation. La plainte, déposée dans un tribunal fédéral du Maryland, vise à invalider la politique actuelle de vapotage, arguant qu'elle affaiblit les protections mises en place pour empêcher la vente de produits du tabac et de la nicotine sans examen scientifique. Les organisations à l'origine de l'affaire comprennent la Campagne pour les enfants sans tabac, l'Association américaine des poumons, l'Association américaine du cœur, le Réseau d'action contre le cancer de l'Association américaine du cancer et l'Académie américaine des pédiatres. Le litige tourne autour des inquiétudes selon lesquelles les produits de nicotine aromatisés, particulièrement attractifs pour les jeunes utilisateurs, pourraient entrer plus facilement sur le marché sous la nouvelle politique. La FDA n'a pas réagi publiquement à la plainte. L'issue de l'affaire pourrait avoir un impact significatif sur l'avenir de la vente de vapotage et de tabac à nicotin aux États-Unis, potentiellement contraignant les régulateurs à revenir à des normes de mise en œuvre plus strictes ou à élargir la voie pour plus de produits avant que les décisions finales d'examen ne soient prises.
(Source:Legal Reader)