2FIRSTS | Philippinische FDA verlangt Lizenzen für Vape-Produkte mit medizinischen Angaben
Die philippinische FDA schreibt jetzt Lizenzen für den Verkauf von Vape-Produkten mit medizinischen Angaben vor und stuft diese als Arzneimittel ein.Zusammenfassung
Die philippinische Food and Drug Administration (FDA) hat angeordnet, dass Unternehmen, die verdampfte Nikotin- und Nicht-Nikotin-Produkte sowie neuartige Tabakprodukte mit medizinischen oder therapeutischen Ansprüchen verkaufen, eine Betriebsgenehmigung vorlegen müssen. Gemäß Beratung Nr. 2025-1487 werden diese Produkte als Arzneimittel reguliert und müssen über das Center for Drug Regulation and Research (CDRR) registriert werden. Dies gilt für alle Hersteller, Importeure, Distributoren und Einzelhändler. Die FDA betonte die Bedeutung der Einhaltung, um die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität dieser Produkte auf dem Markt zu gewährleisten. Die neuen Vorschriften zielen darauf ab, eine größere Aufsicht über Vape-Produkte mit gesundheitlichen Vorteilen zu gewährleisten.
(Quelle：2Firsts)
